产品描述:
Aztreonam 是一种合成的单环β-内酰胺类抗生素。
体外研究:
在人骨髓形成单位红细胞中,Aztreonam导致人类集落形成单位-红细胞(CFU-E)单位红细胞(BFU-E)和集落形成单位 - 粒细胞巨噬细胞(CFU-GM)的显著抑制。Aztreonam为Aβ-内酰胺酶水解,TEM-2型青霉素和Proteus vulgaris cephalosporinase具有广阔的substraterange。Aztreonam是典型的C类头孢菌素非常稳定,并作为一个竞争的和渐进的抑制剂的β-内酰胺酶。在CLDM在MIC或亚MIC的存在下,Aztreonam(AZT)和Clindamycin (CLDM)联用对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌,和流感嗜血杆菌有协同效应,这是敏感的或准敏感CLDM。 Aztreonam降低某些菌株的CFU的1对数单位,而不保留的囊性纤维化呼吸道细胞单层的完整性,同时减少其他临床分离的生物膜的4对数单位和保护单层不受损害。
体内研究:
Aztreonam(300毫克/千克)导致肝微粒体细胞色素P450的显著减少,而肝细胞色素b5含量和NADPH-细胞色素C(P450)还原酶活性没有显著变化。
中文别名:
氨曲南杂质对照品; 氨曲南粗品; 氨曲南(安曲南、噻肟单酰胺菌素、氨噻羧单胺菌素、菌克单、君刻单)
物化属性:
外观与形状:白色至灰白色晶体
密度:1.83
熔点:227°C
折射率:1.74
PSA:238.20000
LOGP:0.81830