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阿司匹林 Aspirin

阿司匹林 Aspirin 50-78-2
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产品信息
产品名称:阿司匹林 Aspirin 纯度:99% min
CAS NO:50-78-2 溶解度:DMSO : 100 mg/mL (555.06 mM)
分子式:C9H8O4 包装:可按客户要求包装
分子量:180.1570 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述;

Aspirin是水杨酸类不可逆的COX1 and COX2抑制剂,常用作止痛药来缓解轻微疼痛,作为解热药减少发热,并作为一种抗炎药物。


靶点:

COX2

COX1


体外研究:

Aspirin抑制NF-κB的活化,从而防止NF-κB抑制剂,IκB的降解,因此NF-κB保留在细胞质中。在转染的T细胞中,Aspirin也会抑制NF-κB依赖性Igκ增强子和人免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复序列(LTR) 的转录。Aspirin和salicylate在一定程度上被它们对IKK-β的特定抑制介导,从而防止涉及炎症反应发病机理的NF-κB基因激活。在大鼠神经元原代培养物和海马脑片中,Aspirin对兴奋性氨基酸谷氨酸引发的神经毒性具有保护作用。人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和中性粒细胞[多形核白细胞(PMN)]共培养时,Aspirin引起一种先前未识别的类花生酸跨细胞生物合成。Aspirin引起乙酰化的PGHS-2和5-脂氧合酶相互作用形成一类独特的类花生酸。Aspirin治疗抑制IRS-1在Ser307上的磷酸化和JNK,c-Jun磷酸化,以及IkappaBalpha在肿瘤坏死因子(TNF)-α处理的3T3-L1和Hep G2细胞中的降解。Aspirin治疗抑制Akt磷酸化和rapamycin (但不作用于细胞外调节激酶或PKCzeta)的哺乳动物靶点对TNF-α的响应。在TNF-α预处理的3T3-L1脂肪细胞,Aspirin减少胰岛素诱导的葡萄糖摄取。



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