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盐酸莫西沙星 Moxifloxacin HCl

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产品信息

产品名称：盐酸莫西沙星 Moxifloxacin HCl	纯度：98% min
CAS NO：186826-86-8	溶解度：DMSO: ≥ 31 mg/mL
分子式：C₂₁H₂₅ClFN₃O₄	包装：可按客户要求包装
分子量：437.892	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Moxifloxacin HCl是一种第四代喹诺酮类抗菌剂。

体外研究:

Moxiﬂoxacin通过诱捕DNA-药物-酶复合物发挥作用，具体来说，其抑制了ATP依赖性的拓扑异构酶II（DNA促旋酶）和拓扑异构酶IV。Moxiﬂoxacin在体外对M. tuberculosis H37Rv表现出有效性，MIC值为0.177 微克/毫升。Moxiﬂoxacin具有广谱的抗革兰式阳性和革兰氏阴性菌的活性。Moxiﬂoxacin对Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Haemophilus inﬂuenzae, H. parainﬂuenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae 以及Mycoplasma pneumoniae表现出体外和临床活性。Moxiﬂoxacin具有抗除M. tuberculosis外的分枝杆菌活性；Moxiﬂoxacin对M. kansasii的活性高于M. avium复合体：具体来说，MIC90值，M. avium >M. intracellulare>M. kansasii，分别为4, 2 和2 微克/毫升。MIC90值, M. chelonae > M. fortuitum，分别为16和 0.5 毫克/毫升。

体内研究:

在模拟人体疾病的小鼠体内，与用isoniazid (INH)/RIF/PZA相比，Moxiﬂoxacin结合RIF/pyrazinamide (PZA)减少2个月的治疗时间。类似的，RIF/Moxiﬂoxacin/PZA一周两次处理小鼠，在4个月之后达到稳定治愈，相比而言，RIF/INH/PZA每天处理一次，6个月后治愈。100毫克/千克Moxiﬂoxacin在小鼠体内具有与INH同等的活性；在小鼠体内增加剂量到400毫克/千克Moxiﬂoxacin导致的脾脏CFU计数比25毫克/千克INH低，尽管该区别在统计学上不显著。在肺结核小鼠模型中，AUC/MIC比率与ﬂuoroquinolones的体内效能很好的相关。

中文别名:

莫西沙星盐酸盐; 莫西沙星HCL; 莫西沙星盐酸盐溶液,100PPM; 盐酸莫西沙星(标准品); 盐酸莫西沙星99%; 盐酸莫西沙星

物化属性:

密度：1.408

熔点：Slightly yellow to yellow crystalline powder, mp 324-325°

沸点：636.4ºC at 760 mmHg

闪光点：338.7ºC

比旋光度：25D -256° (c = 0.5 in water)

储存条件：2-8°C

PSA：83.80000

LOGP：3.56630

参考文献

[1]. Balfour, J.A. and H.M. Lamb, Moxifloxacin: a review of its clinical potential in the management of community-acquired respiratory tract infections. Drugs, 2000. 59(1): p. 115-39.

[2]. Culley, C.M., et al., Moxifloxacin: clinical efficacy and safety. Am J Health Syst Pharm, 2001. 58(5): p. 379-88.

[3]. Ioannidis, O., et al., Effect of moxifloxacin on the survival, lipid peroxidation and inflammation of immunosuppressed rats with soft tissue infection from Stenotrophomonas maltophilia. Microbiol Immunol, 2013.