产品描述:
Kenpaullone是CDKs的ATP竞争性抑制剂, 它同样也抑制GSK3β,IC50为0.23 μM。
体外研究:
对HEK-293细胞处理以长时间Kenpaullone孵育,内源性GSK3α的磷酸化(Tyr279)水平降低。同时,GSK3β的磷酸化水平也有所降低。Kenpaullone在SH-SY5Y和PC12细胞中诱导GSK3α和GSK3β的去磷酸化;在大肠杆菌和Sf21细胞系中,Kenpaullone(20μM)抑制GSK3β(Tyr216)的自身磷酸化。
中文别名:
9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮
物化属性:
外观与形状:黄褐色的固体
密度:1.596
熔点:>300°C (dec.)
沸点:613 °C at 760 mmHg
折射率:1.73
闪光点:324.5 °C
颜色:yellow
PSA:44.89000
LOGP:4.23000