产品描述:
Dexlansoprazole是Lansoprazole的右旋对映体，是质子泵抑制剂（PPI），具有双重缓释性能。
特性:
Lansoprazole对映体的缓释剂
靶点:
Proton pump [1]
体外研究:
Dexlansoprazole，构成了> 80％的Lansoprazole口服给药后的循环药物，提供了较低的清除率和比Lansoprazole口服给药后的S-对映体多于5-倍的药物全面接触。Dexlansoprazole MR是Dexlansoprazole的缓释剂型，它采用了一种新的双缓释（DDR）技术，在两个独立释放阶段提供药物，从而抑制新激活的质子泵，翻转初始PPI作用H+,K+-ATPase后的失活。Dexlansoprazole MR在所有剂量上维持血药浓度高于阈值水平的时间长于Lansoprazole，产生一个最佳的的药物充分置于胃内pH值的关系。[1] Dexlansoprazole作用于胃壁细胞，通过直接抑制H + K +-ATP酶质子泵选择性地抑制胃酸分泌，抑制此细胞膜的酶，最终抑制酸产生过程的最后一步。
中文别名:
右兰索拉唑; 右旋兰索拉唑; 2-[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
物化属性:
外观与形状：棕色固体
熔点：Decomposes at 140oC
酸度系数：8.87
PSA：87.08000
LOGP：4.38090