中文别名:
4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮
产品描述:
GS-9620是一种口服的Toll-Like Receptor-7（TLR-7）激动剂，被用作应对HIV感染的潜在治疗方法。
靶点:
TLR7
体外研究:
GS-9620有效地抑制外周血单核细胞的病毒复制，尤其是在HIV感染之前的24小时到48小时处理GS-9620。pDCs的损耗，而不是其他由外周血单核细胞衍生而来的免疫细胞亚群，抑制GS-9620的抗病毒活性[2]。
体内研究:
短期口服GS-9620将产生对血清和肝脏中HBV DNA的长期抑制。GS-9620的处理诱导IFN-α和其他细胞因子、趋化因子的产生，并激活ISGs、自然杀伤细胞和淋巴细胞亚群。它还能减少病毒DNA、HB表面抗原在血清中的水平、HB e抗原和HBV抗原阳性的肝细胞数量，增强肝细胞凋亡[1]。目前，GS-9620处于临床检验评估，检测其对于治疗慢性HBV感染和在病毒抑制HIV感染的患者中减少隐伏病毒库的效果。