产品描述:
YK-4-279是EWS-FLI1与RNA helicase A (RHA)结合的有效抑制剂。
靶点:
RNA helicase A
体外研究:
在包含EWS-FLI1的TC32细胞中，YK-4-279通过阻断EWS-FLI1与RHA的相互作用减少细胞周期素D的水平。YK-4-279也能特异性抑制ESFT细胞生长，并诱导细胞凋亡。[1] YK-4-279也会抑制融合阳性前列腺癌细胞中ERG 和 ETV1的生物活性，并进一步减少细胞运动和侵袭。[2]
体内研究:
在体内，YK-4-279 (1.5 mg/dose i.p.)抑制ESFT异种移植瘤的生长。[1]在小鼠模型中，YK-4-279选择性防止前列腺癌在融合阳性LNCaP-luc-M肿瘤中的生长和转移
中文别名:
4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮
物化属性:
密度：1.456
熔点：149-151℃
储存条件：Store at -20° C.
PSA：75.63000
LOGP：3.55270